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BR/R-DHAP±泽布替尼联合或不联合ASCT,年轻MCL患者治疗新篇章

08月13日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种尚无法根治的B细胞淋巴瘤。MCL患者的临床表现呈现高度异质性,且长期预后不佳。对于年龄≤65岁的年轻MCL患者,目前临床上的标准治疗方案为交替使用R-CHOP方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)和R-DHAP方案(利妥昔单抗、地塞米松、多柔比星、阿糖胞苷和顺铂),同时辅以大剂量阿糖胞苷(Ara-C)预处理和自体干细胞移植(ASCT)。而对于老年MCL患者,BRIGHT研究及STiL研究已证实,苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案的疗效优于R-CHOP方案。此外,新一代高选择性BTK抑制剂泽布替尼也在复发/难治性(R/R)MCL患者的临床治疗过程中表现出良好的缓解率和安全性。


一项前瞻性研究探讨了交替使用BR和R-DHAP方案±泽布替尼联合或不联合ASCT在新诊断MCL的年轻患者中的疗效与安全性。【肿瘤资讯】对该项研究结果进行深入解析与点评,详情如下。

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研究结果

该研究纳入了19例新诊断MCL年轻患者,其中男性患者16例,女性患者3例,中位年龄57岁。84.2%的入组患者ECOG评分为0~1,18.8%的患者评分为2;94.8%(18/19)的患者处于III/IV期,78.9%(15/19)的患者存在骨髓受累;18例患者为典型形态,1例患者为多形性;57.9%(11/19)的患者Ki-67≥30%,42.1%(8/19)的患者Ki-67<30%。简化MIPI评分结果提示,研究中共有9例低危患者,6例中危患者和4例高危患者;10例患者可评估TP53异常(突变或缺失)情况,其中5例患者存在TP53异常。

入组患者交替接受BR方案和R-DHAP方案±泽布替尼(160mg,每日两次)作为诱导治疗,随后部分患者接受ASCT作为巩固治疗。研究的主要终点为客观缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率,次要终点为2年总生存(OS)率、2年无进展生存(PFS)率和安全性。

截至2024年7月20日,中位随访时间为18.5个月,该研究共纳入16例MCL患者接受泽布替尼治疗。其中,10例患者成功采集外周血干细胞,8例患者接受了ASCT。研究结果显示,94.7%(18/19)的MCL患者完成了4个周期的诱导治疗,表明交替使用BR和R-DHAP方案±泽布替尼联合或不联合ASCT的耐受性良好,患者的依从性较高。

该研究的ORR为83.3%(15/18),其中CR率为61.1%(11/18),PR率为22.2%(4/18)。诱导治疗结束时,研究的ORR和CR率均75.0%(12/16)

研究的2年PFS率为71.8%,2年OS率为73.7%,中位PFS和OS均未达到。4例患者在诱导治疗期间发生疾病进展,其中3例患者存在TP53异常,且均接受泽布替尼治疗。

在诱导免疫化疗期间,该研究的≥3级不良事件主要包括中性粒细胞减少症(81%)、血小板减少症(72%)、淋巴细胞减少症(89%)、贫血(28%)和发热性中性粒细胞减少症(11%)。整个治疗期间,1例患者因COVID-19相关肺炎死亡,未观察到房颤或出血事件。

总之,该研究表明,交替使用BR和R-DHAP方案±泽布替尼治疗新诊断MCL的年轻患者具有良好的疗效和可耐受的安全性。

总结

MCL是一种侵袭性较强且尚无法治愈的B细胞淋巴瘤亚型。然而,针对年轻MCL患者的II期、III期和随机临床试验数量有限,新诊断病例尚无标准治疗方案。


目前,国内外指南均推荐采用包含大剂量Ara-C的免疫治疗方案作为适合移植的MCL患者的一线治疗方案。其中,临床研究最常用的方案为R-CHOP方案/R-DHAP方案联合ASCT。


基于目前最新进展,BR方案在老年MCL患者中的疗效优于R-CHOP方案,而泽布替尼在R/R MCL患者的治疗中也表现出良好的缓解率和安全性。该研究探讨了交替使BR和R-DHAP方案±泽布替尼联合或不联合ASCT在新诊断MCL的年轻患者中的疗效与安全性,研究结果颇具临床意义。


在疗效方面,该研究的ORR为83.3%,CR率为61.1%。诱导治疗结束时,ORR和CR率均为75.0%。这说明该治疗方案在新诊断MCL年轻患者中具有较高的缓解率,其抗肿瘤效果在诱导治疗阶段尤为显著。


值得注意的是,4例在诱导治疗期间发生疾病进展的患者中,3例患者存在TP53异常。这提示TP53异常可能是导致MCL患者接受该方案治疗后预后不良的潜在因素,有待进一步研究证实。


在安全性方面,该研究的主要不良事件为血液学毒性,但未发现与泽布替尼相关的毒性反应。这说明泽布替尼在这一联合方案中具有可控的安全性。


综上所述,对于新诊断MCL年轻患者,该研究证实了交替使用BR和R-DHAP方案±泽布替尼治疗方案良好的疗效和可控的安全性。此外,针对TP53异常MCL患者的治疗策略仍需进一步优化。

参考文献

Wang Hu, Xing L, Liu D, et al. A Prospective Study of Rituximab/Bendamustine and Rituximab/DHAP +/- Zanubrutinib Induction Therapy with or without ASCT in Young Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma. Blood 2024; 144 (Supplement 1): 6307.

责任编辑:肿瘤资讯-Cherry
排版编辑:肿瘤资讯-卢恬静
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评论
08月14日
张婉君
蒙城县中医院 | 血液肿瘤科
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种尚无法根治的B细胞淋巴瘤。MCL患者的临床表现呈现高度异质性,且长期预后不佳。
08月14日
任丹
蒙城县中医院 | 血液内科
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种尚无法根治的B细胞淋巴瘤
08月13日
马利平
河南省肿瘤医院 | 放疗科
MCL患者的临床表现呈现高度异质性,且长期预后不佳