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【CSCO第九届血液肿瘤学术大会】黎纬明教授:破解CML耐药与实现TFR的“路线图”

07月18日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

备受瞩目的中国临床肿瘤学会(CSCO)第九届血液肿瘤学术大会,于2025年7月11日~13日在哈尔滨隆重举行。本届大会由CSCO携手CSCO白血病专家委员会、淋巴瘤专家委员会及骨髓瘤专家委员会联合主办,汇聚海内外血液肿瘤领域的顶尖学者,旨在“立足临床,引领创新”。

会议期间【肿瘤资讯】特别邀请华中科技大学同济医学院附属协和医院黎纬明教授,围绕着慢性粒细胞白血病(CML)治疗靶向进展进行分享,详情如下。

黎纬明
主任医师

华中科技大学同济医学院附属协和医院

主任医师 副教授 硕士生导师白血病亚专科骨干
中华医学会血液学分会 白血病.淋巴瘤学组 委员
中国抗癌协会白血病全程个案管理专项 首席专家
中国抗癌协会个案管理专业委员会常务委员
中国医药教育协会白血病专业委员会 常务委员
湖北省智能医学学会智能血液学专委会 主任委员
湖北省抗癌协会血液肿瘤青年委员会 副主任委员
湖北省医学生物免疫学会血液专委会慢粒分会 主任委员
武汉市质控中心白血病工作组组 长
国家健康科普专家库(2024版)成员
湖北省科普作家协会医学科普创作专委会内科分会 主任委员
主译权威慢粒学术专著:《慢性髓系白血病》 主编慢粒相关患教书籍:《和黎医生一起认识慢粒》
作为注册医师参与格列卫全球患者援助项目(GIPAP)等多项CML相关慈善计划。参与国内外多项慢粒相关临床研究及武汉协和医院国际标准化PCR检测实验室的建立。
先后参与并承担了多项国家及省级科研课题,在《leukemia》、《Haematologica》、《cancer》等国内外专业期刊上发表论文50余篇。参与获得多项省部级科技进步奖。主编或参编多部学术著作。

CML治疗的范式革新:变构抑制剂在全线治疗中的潜力与展望

黎纬明教授:近年来,CML治疗领域的一项重要进展,体现在变构抑制剂的研发方面。随着临床研究的深入,无论是在CML一线治疗还是后线治疗中,变构抑制剂相关数据正日益丰富。

这类抑制剂,即STAMP抑制剂,已有代表性药物在国际上获批上市。值得关注的是,中国亦有两款同类创新药物正处于I/II期临床研发阶段。现有临床数据显示,无论作为CML一线治疗还是用于经治患者(二线及以上)的后线治疗,STAMP抑制剂均展现出卓越的疗效与良好的耐受性

因此可以预见,这类新型变构抑制剂的出现,将为CML患者(无论是初治还是经治患者)提供一个极具价值的治疗新选择,并对该疾病领域的整体治疗策略产生深远影响。

攻克CML耐药:从新型单药研发到联合治疗策略的探索与突破

黎纬明教授:当前,CML的治疗仍面临着未被满足的临床需求,其中,如何有效克服耐药是亟待解决的核心问题之一。

而应对此挑战的主要策略涵盖以下两个方面。首先是开发新型药物。这包括研发可靶向CML白血病干细胞的药物,以及应用前述的STAMP抑制剂等。这些新药有望为耐药患者带来更优的治疗选择或提升现有疗效。

其次是探索基于不同作用机制的联合治疗方案。例如,在今年的欧洲血液学年会(EHA)上,已有研究公布了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与新型STAMP抑制剂联合治疗CML的初步数据,显示联合用药可显著提升治疗深度与疗效。

综上所述,无论是新型单药的突破,还是不同机制药物的协同联合,都有望为CML耐药患者提供更有效的治疗方案,其临床前景值得高度期待。

迈向治愈:CML实现TFR的挑战、根源与前沿策略

黎纬明教授:如前所述,CML的治疗仍面临两大未被满足的临床需求。除克服耐药外,另一核心目标便是提高治疗后停药的可行性,即帮助更多已获得长期深度缓解的患者成功实现并维持无治疗缓解(TFR)。

为实现这一目标,研究者正积极探索多种新型策略。部分患者之所以停药后复发,其根源在于CML白血病干细胞的持续存在。因此,当前的研发策略主要聚焦于开发并应用能靶向CML白血病干细胞的创新药物、针对不同作用机制的新药以及探索新型药物的联合应用,以期达到更深度的分子学缓解。

同时,推广应用安全性与耐受性更佳的新药,亦是保障CML患者能够接受长期规范治疗、为实现TFR创造前提的关键。

上述策略的综合应用,有望在未来显著提升CML患者的TFR成功率,这也是我们持续努力的方向。

责任编辑:Cherry
排版编辑:Cherry



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评论
07月19日
李朝强
万荣县人民医院 | 乳腺外科
近年来,CML治疗领域的一项重要进展,体现在变构抑制剂的研发方面。
07月19日
魏植强
三明市第一医院沙县医院 | 肿瘤内科
进步一点点。学习一点点。
07月18日
汤继英
十堰市人民医院 | 肿瘤科
破解CML耐药方法