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【2025ICML】Steven Treon教授:联合方案、创新靶点引领WM治疗新浪潮

07月10日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

第18届国际恶性淋巴瘤会议(18-ICML)于2025年6月17日~21日在瑞士卢加诺(Lugano, Switzerland)盛大启幕。本次会议聚集了来自世界各地的血液肿瘤学精英,为参会者打造了一个无与伦比的学术交流平台,旨在促进全球血液肿瘤研究的深入发展与临床实践的革新。


会议期间,【肿瘤资讯】特邀美国Dana-Farber癌症研究院的Steven Treon教授教授,就BTK抑制剂在华氏巨球蛋白血症(WM)治疗中的最新进展进行了深入解读,精彩内容如下。

Steven P. Treon
教授,M.D., Ph.D

Dana-Farber癌症中心华氏巨球蛋白血症Bing中心 主任
华氏巨球蛋白血症临床实验组 主席
国际华氏巨球工作组 主席
ASH摘要遴选委会 WM部门主席
荣获国际WM基金会成就奖
荣获2011年Best of ASH最佳研究奖
荣获2016年哈佛大学丹娜法伯癌症研究院发现奖
获得来自国际WM基金会、美国血液学会、DFCI等单位的奖项36次

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WM重磅治疗进展分享

Steven Treon教授:我很高兴能够参加本次国际恶性淋巴瘤大会(ICML),因为我们将在会议上听到关于BTK抑制剂在WM中持续成功应用的更多进展。事实上,让我最感兴趣的是我们将看到一项长期随访研究的结果,该研究将BTK抑制剂阿可替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用,并证明这些高效药物可以联合应用,帮助患者实现深度缓解。这也激发了更多类似的研究,包括中国的易树华教授牵头的研究,和波士顿的Andrew Branagan医生开展的研究,后者是将泽布替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用。因此,我认为未来我们将在这类联合治疗上获得越来越多的突破,这些组合疗法有望实现限时治疗,从而取代对BTK抑制剂的持续用药。这是本次大会上的一个重要亮点。
 
另外让我感到非常激动的,是关于BTK降解剂的进展。在本次会议上,我们将看到BGB-16673这款药物的数据,它是一种BTK降解剂,在复发/难治性WM患者中显示出高度活性。我们还将看到关于索托克拉的研究数据,它是一种新型BCL-2抑制剂,根据我们在第12届华氏巨球蛋白血症国际研讨会(IWWM-12)上听到的I期临床试验结果,我认为该药在WM中也将非常具有前景。
 
此外,法国学者还将在本次会议上报告一项研究,探讨使用苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗伴有IgM相关性严重外周神经病变的患者的疗效。总之,很高兴看到WM在治疗方面不断取得令人振奋的进展,并在今年的ICML上得以集中呈现。

BTK抑制剂助力WM靶向治疗新突破

Steven Treon教授:我认为共价型BTK抑制剂极大地改变了WM的治疗格局,它们是目前治疗该病最有效的一类药物。而我对泽布替尼尤为兴奋,因为从基因亚型来看,无论是未携带MYD88突变的患者,还是携带CXCR4突变或TP53突变/异常的患者,泽布替尼都显示出了相较伊布替尼更优的疗效。
 
因此,我确实认为泽布替尼已经极大地改变了WM的治疗面貌。我们还需要关注这些药物相关的不良反应差异,例如泽布替尼相比伊布替尼在房颤和高血压风险方面明显更低。
 
随着时间的推移,我也对泽布替尼的联合治疗前景感到兴奋。目前中国和美国正在开展多项临床试验,探索泽布替尼联合苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR方案)的疗效。我们还在研究泽布替尼与BCL-2抑制剂如索托克拉的联合应用,这种组合可能为我们带来时间限定型治疗的新路径。
 
总之,看到像泽布替尼这样活性强大的药物,为该疾病的治疗打开如此多的可能性,令人振奋。

责任编辑:木子李
排版编辑:木子李


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