您好,欢迎您

2025 ESMO GI丨韩国宏教授团队的TALENTACE研究:TACE联合“A+B”方案显著改善uHCC患者的PFS

07月02日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)将于7月2~5日在西班牙巴塞罗那召开。目前,官网在线公布了除LBA外的摘要内容。 西安国际医学中心医院韩国宏教授团队的一项TALENTACE入选LBA。该研究旨在评估按需经动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(Atezo+Bev)对比单纯按需TACE在不可切除肝细胞癌(uHCC)患者中的疗效和安全性。结果显示,对于未经治疗的中至高肿瘤负荷uHCC患者,按需TACE联合Atezo+Bev较单纯按需TACE可显著改善TACE-PFS,有望建立新的治疗范式。

20250521-180657.png

英文标题:TALENTACE: A phase III, open-label, randomized study of on-demand transarterial chemoembolization (TACE) combined with atezolizumab + bevacizumab (Atezo+Bev) or on-demand TACE alone in patients with systemically untreated, intermediate-to-high burden unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC)

摘要号:LBA2

摘要类型:Proffered Paper session

汇报者:韩国宏(中国西安)

研究背景

TACE是中晚期HCC的标准治疗,但对高肿瘤负荷的uHCC疗效有限。TALENTACE研究在中国和日本评估了按需TACE联合阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(Atezo+Bev)对比单纯按需TACE在uHCC患者中的疗效和安全性。

研究方法

纳入符合TACE指征、未接受过系统治疗的HCC患者,要求最大肿瘤直径总和加病灶数≥6、ECOG PS 0-1、Child-Pugh A级。患者按1:1随机分配至TACE术后14天至8周内接受Atezo(1200 mg静脉注射,每3周一次)联合Bev(15 mg/kg静脉注射,每3周一次)治疗(A组),或单纯TACE治疗(B组)。TACE实施时机由研究者根据病情决定。共同主要终点为研究者评估的TACE无进展生存期(TACE-PFS,从随机分组至无法继续TACE治疗的进展、TACE失败/难治或全因死亡的时间)和总生存期(OS)。次要终点包括研究者根据RECIST v1.1评估的PFS及安全性。

研究结果

2021年3月至2023年8月期间,342例患者随机接受TACE+Atezo+Bev(n=171)或单纯TACE(n=171)。中位随访26.3个月时,A组TACE-PFS显著优于B组(中位数11.30个月 vs 7.03个月;HR 0.71,95%CI 0.55-0.92;双侧p=0.009),达到主要终点。各预设亚组的TACE-PFS获益趋势一致。A组RECIST v1.1评估的PFS也显示具有临床意义的改善(10.32 vs 6.37个月;HR 0.64,95%CI 0.50-0.82;p<0.001)。本次分析时OS数据尚未成熟,随访仍在进行。3-5级治疗相关不良事件发生率A组为63.8%,B组为42.2%。

结论

TALENTACE研究表明,对于未经治疗的中至高肿瘤负荷uHCC患者,按需TACE联合Atezo+Bev较单纯按需TACE可显著改善TACE-PFS,有望建立新的治疗范式。联合治疗方案的安全性总体可控,与各药物已知安全性特征一致,未发现新的安全信号。 

责任编辑:古木
排版编辑:古木
版权声明
本文专供医学专业人士参考,未经著作人许可,不可出版发行。同时,欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。


评论
07月02日
史渊
平遥兴康医院 | 肿瘤内科
感谢分享受益匪浅
07月02日
崔艳东
叶县人民医院 | 肿瘤科
TACE联合“A+B”方案显著改善uHCC患者的PFS