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5.14每日资讯:2025 ESMO BC| ROSALINE:ET联合恩曲替尼用于浸润性小叶乳腺癌新辅助治疗的II期研究未达主要终点 ;2025 AACR | Emil Lou教授

05月13日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ESMO BC| ROSALINE:ET联合恩曲替尼用于浸润性小叶乳腺癌新辅助治疗的II期研究未达主要终点

2. 2025 AACR | Emil Lou教授:CRISPR编辑肿瘤浸润淋巴细胞联合CISH抑制在mCRC治疗中取得突破性CR

3. 2025版NCCN多发性骨髓瘤指南重磅发布:新分层思路引领治疗格局革新

4. 2025 ESMO BC·LBA|EL1SSAR研究:阿替珠单抗联合白紫一线治疗PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌的初步结果公布

5. Cancer Res丨慢性应激刺激促肿瘤巨噬细胞极化驱动肺癌进展

1. 2025 ESMO BC| ROSALINE:ET联合恩曲替尼用于浸润性小叶乳腺癌新辅助治疗的II期研究未达主要终点

2025年5月15日至17日,备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(2025 ESMO BC)在德国慕尼黑国际会议中心隆重举行。其中,ROSALINE试验的最新研究成果公布,该试验探索了内分泌治疗联合恩曲替尼用于浸润性小叶乳腺癌(ILBC)的II期新辅助治疗效果。(摘要号:192MO)

研究显示,主要终点未达到(0%),疗效分析人群无患者达到RCB 0/1。1例不可评估患者达到pCR。MRI最佳ORR为49%。最常见不良事件(AE)为便秘(71%)和味觉障碍(61%)。61%病例出现恩曲替尼剂量减量。

结果表明,主要终点未达到且剂量减量常见,但新辅助恩曲替尼联合ET显示一定活性。正在进行相关分析以明确ROS1抑制在ILBC中的作用并寻找预测性生物标志物。

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2. 2025 AACR | Emil Lou教授:CRISPR编辑肿瘤浸润淋巴细胞联合CISH抑制在mCRC治疗中取得突破性CR

2025年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月25日至30日在美国芝加哥隆重召开。其中,一项首次人体I期临床试验备受瞩目,研究探讨了利用CRISPR技术编辑肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)以抑制细胞内免疫检查点CISH在转移性结直肠癌(mCRC)患者中的应用。

尼苏达大学Emil Lou教授在这项临床试验里,我们针对转移性胃肠道癌症患者(研究主要聚焦于结直肠癌)探索了一种基于免疫检查点治疗的新方法。由于CISH位于细胞内部,我们采用CRISPR-Cas9基因编辑技术将其删除,实现了超过90%的细胞内免疫检查点删除。这一操作显著增强了从肿瘤中提取的肿瘤浸润淋巴细胞的功能。

该研究通过精准基因编辑,在T细胞中以高效率(>90%)实现了CISH的敲除,并在1例高微卫星不稳定性(MSI-H)mCRC患者身上观察到持久的完全缓解(CR),为免疫治疗反应不佳的mCRC患者群体带来了新的治疗选择和希望。

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3. 2025版NCCN多发性骨髓瘤指南重磅发布:新分层思路引领治疗格局革新

2025年5月10日,《美国国家综合癌症网络杂志》(Journal of the National Comprehensive Cancer Network,JNCCN)发布了题为“Multiple Myeloma, Version 1.2025 Featured Updates to the NCCN Guidelines®”的指南更新。

本次更新将达雷妥尤单抗/硼替佐米/来那度胺/地塞米松(D-VRd)列为新确诊且适合移植患者的首选方案,其无进展生存期(PFS)较VRd方案提升58%;把两种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法(cilta-cel和ide-cel)纳入复发/难治性患者的治疗推荐。本次更新基于PERSEUS、CARTITUDE-4等15项临床试验,为不同分期的MM患者提供了更精准的循证治疗方案。

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4. 2025 ESMO BC·LBA|EL1SSAR研究:阿替珠单抗联合白紫一线治疗PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌的初步结果公布

2025年5月15日至17日,备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(2025 ESMO BC)在德国慕尼黑国际会议中心隆重举行。其中,Ⅲb期EL1SSAR研究的最新研究成果公布,该试验评估了阿替珠单抗(atezo)联合白蛋白结合型紫杉醇(nPac)作为PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌(aTNBC)患者的一线治疗效果。(摘要号:LBA3 )

结果显示,与总体人群相比,经中心实验室确认的PD-L1阳性aTNBC患者的治疗结果更佳;与既往接受过治疗的患者相比,未经治疗的患者的治疗结果也更佳(见表格)。27例患者(15%)的无进展生存期超过2年。

在全球范围内的EL1SSAR研究中,安全性和有效性与IMpassion130研究中更为精选的人群中的结果一致。这些结果进一步强化了进行可靠的PD-L1检测的重要性,以筛选出在阿特珠单抗治疗中可能获得最佳疗效的患者。

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5. Cancer Res丨慢性应激刺激促肿瘤巨噬细胞极化驱动肺癌进展

近日,滨州医学院附属医院杜静团队在Cancer Research杂志上发表了题为Chronic Stress Stimulates Protumor Macrophage Polarization to Propel Lung Cancer Progression的文章。本研究揭示了HIF1A-AS3/HIF-1α正反馈环路通过重编程肿瘤相关巨噬细胞的功能,介导慢性应激诱导的肺癌生长的分子机制。靶向该通路可有效抑制慢性应激诱导的肺癌进展。这一发现提示,该信号轴或可作为伴有心理应激的肺癌患者极具前景的诊断标志物和治疗靶点。

团队通过组织芯片检测了HIF1A-AS3在临床患者组织中的表达情况,发现HIF1A-AS3与患者的不良预后有关,可作为预测肺癌患者不良预后的有效指标。靶向干预HIF1A-AS3/HIF-1α环路,可有效抑制慢性应激诱导的肺癌进展。

综上所述,束缚应激诱导的慢性压力可通过双重机制促进肺癌进展:一方面通过营造缺氧微环境显著激活HIF1A-AS3/HIF-1α信号级联(细胞内在机制),另一方面通过改变肿瘤微环境发挥作用(细胞外在机制)。(来源:BioArtMED)

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评论
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泉州德诚医院 | 肿瘤科
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05月17日
李国君
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高阳阳
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浸润性小叶乳腺癌新辅助