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【2024 ESMO】 分享两个新药的报告

09月16日
来源:王一树


分享两个需要的研究,有一定的代表性:


一个是EGFR,由内资新药研发的双抗,走在时代先端,得到了初步不错的疗效。国产药物越来越进步,包括前段时间大火的康方双抗给了世界一个亮眼,期待未来更多惊艳的表现。 【2024 WCLC】HARMONi-2: 药王Keytruda面临挑战,Ivonescimab改变游戏格局?


另一个ALK,老靶点新药物,新药I期,按说已经有了CROWN研究这么牛掰的数据,PFS都达到60个月了,一定意义上令患者治愈啦,还敢进场也是有勇气。但再想,不就应该有这样的探索精神么,才是不断的进步。当年Alectinib PFS 38.4m的时候,要搁有丰富管线的药厂这个早砍啦。

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吴一龙教授报告PD-L1/VEGF双抗II期结果


在mini oral环节,吴一龙教授口头报告了一个新药: PM8002/BNT327联合化疗在EGFR突变非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性II期研究


BNT327/PM8002 是普米斯生物开发靶向PD-L1/VEGF的双特异抗体,其中靶向PD-L1的纳米抗体融合在VEGF抗体的C末端并且具有较高的亲和力。2023年11月5日普米斯生物与BioNTech 达成一项许可和合作协议,以5500万美元的首付款将该双抗授权给BioNTech。


在该预处理人群中,PM8002/BNT327联合化疗的RR为61%。PD-L1阴性,RR为46.4%;PD-L1低表达,RR为60.9%;PD-L1高表达时,RR为92.3%(中位TTR为1.6m)。


增加了毒性,包括VEGF介导的副反应,但在疗效非常令人印象深刻。




尽管样本量不大,但PM8002/BNT327联合化疗在EGFR-TKI治疗后出现疾病进展的EGFR突变NSCLC患者中显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性和可接受的耐受性。PM8002/BNT327治疗的抗肿瘤活性与肿瘤PD-L1表达水平呈正相关。


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新型ALK药物NVL-655研发探索


ALKOVE-1: 在ALK NSCLC中。NVL-655是一种合理设计的ALK抑制剂,不含TRK(应能提高耐受性)。在升级中,尚未达到MTD。

在本次大会报告了疗效和安全性的最新信息,在NSCLC和其他瘤种积极探索。


双抗大家还是想了解:

全面了解ADC双抗:新入局的ADC玩家

【Nature Review】肿瘤治疗抗体药物


评论
09月17日
李静
邯郸市中心医院 | 呼吸内科
好好学习天天向上
09月17日
阚随随
安阳市肿瘤医院 | 肿瘤内科
BNT327/PM8002 是普米斯生物开发靶向PD-L1/VEGF的双特异抗体,其中靶向PD-L1的纳米抗体融合在VEGF抗体的C末端并且具有较高的亲和力
09月16日
尚瑞国
鹤壁市人民医院 | 肿瘤内科
靶向和免疫的结合体,厉害👍