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【2024EHA】Thierry Facon教授：深度解析Isa-VRd联合方案在多发性骨髓瘤治疗中的前沿进展

07月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今年初夏，第29届欧洲血液病协会（EHA）年会于西班牙马德里盛大召开，吸引了来自全球的血液病专家、临床医生和研究人员参会。多项前沿进展精彩来袭，研究领域涵盖白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等，众多新药研究纷纷发布。针对新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者，一线治疗方案的重要性不容忽视，因为患者可能无法再接受后续治疗。在今年EHA大会上，国际骨髓瘤工作组 (IMWG) 委员、法国里尔大学医院Thierry Facon教授口头报告了关键研究IMROZ结果，该研究探讨了伊沙妥昔单抗联合VRD方案（Isa-VRD）治疗新诊断不适合移植MM患者的效果，并已于今年6月初发表于NEJM。基于此，【肿瘤资讯】特别邀请Thierry Facon教授围绕针对Isa-VRd联合方案及MM治疗领域，分享了其专业而深入的见解，详情如下。

Thierry Facon

教授

法国里尔大学医院血液学教授
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所名誉教授
曾任法国骨髓瘤互助组 (IFM) 主席、法国血液学学会副主席
美国血液学学会 (ASH)、国际骨髓瘤工作组 (IMWG)、国际骨髓瘤基金会 (IMF)委员
法国骨髓瘤和丙种球蛋白病研究基金会 (FFRMG) 创始成员和管理者
主要专注于骨髓瘤和其他浆细胞异常疾病的研究，并积极参与临床试验和新型治疗策略的开发
目前已在《柳叶刀》和《新英格兰医学杂志》在内的权威国际期刊上发表了大量文章

IMROZ研究结果公布：Isa-VRD有望成为不适合移植NDMM患者新标准疗法

Thierry Facon教授：NDMM患者的一线治疗方案选择至关重要，因为它可能会影响患者的长期预后。对于不适合移植的患者，如何选择最佳方案一直是临床实践中的难题。IMROZ研究是一项国际多中心、随机对照 III 期临床试验，旨在比较伊沙妥昔单抗联合VRD方案（Isa-VRD）与VRD方案治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者的疗效和安全性。研究结果显示，Isa-VRD方案在多个方面展现出显著优势：

1.       无进展生存期（PFS）显著延长：Isa-VRD 组的中位 PFS 尚未达到，而 VRD 组为 54 个月。5 年 PFS 率分别为 63% 和 45%，Isa-VRD 组疾病进展或死亡风险降低 40%。
2.       深度缓解率显著提高：Isa-VRD 组的完全缓解率（CR）更高（75% vs 64%）。微小残留病灶（MRD）阴性 CR 率也更高（55% vs 41%）。
3.       MRD持续阴性率更高： Isa-VRD 组 MRD 持续阴性超过一年的患者比例几乎是 VRD 组的两倍（47% vs 24%）。
4.       总生存期（OS）呈现获益趋势：尽管 OS 数据尚未成熟，但 Isa-VRD 组的 5 年 OS 率更高（72% vs 66%），死亡风险降低 22%。

此外，Isa-VRD 方案安全性良好，与各单药已知安全性一致，未出现新的安全信号。

IMROZ 研究结果表明，Isa-VRD 方案显著改善了不适合移植的 NDMM 患者的 PFS 和深度缓解率，并呈现出 OS 获益趋势，安全性良好。基于这些令人鼓舞的结果，Isa-VRD 方案有望成为这一患者人群的新的标准一线治疗方案。

未来几天小编将继续报道本次EHA后续内容，期待大家关注【EHA会议专栏】