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【2024 ESMO GC】AtTEnd/ENGOT-EN7 试验中,阿替利珠单抗+化疗对比单纯化疗具有更好的质量调整生存分析结果

06月21日
编译:肿瘤资讯
来源:ESMO GC官网

2024年6月20日至22日,欧洲肿瘤内科学会妇科肿瘤学年会(ESMO Gynaecological Cancers Congress 2024)在意大利佛罗伦萨隆重召开。在Mini Oral session 1专场,加泰罗尼亚肿瘤研究所Maria Pilar Barretina Ginesta博士公布了AtTEnd/ENGOT-EN7 试验中,阿替利珠单抗联合化疗对比单纯化疗的质量调整生存分析结果。

摘要号:35MO 

中文标题:AtTEnd/ENGOT-EN7 试验中接受阿替利珠单抗或安慰剂联合卡铂-紫杉醇治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者的质量调整生存分析

英文标题:Quality-Adjusted Survival in patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma treated with atezolizumab in combination with carboplatin-paclitaxel versus carboplatin-paclitaxel in the AtTEnd/ENGOT-EN7 Trial

讲者: Maria Pilar Barretina Ginesta (Girona, Spain)  

研究背景

在AtTEnd III期随机、国际多中心学术试验中,将阿替利珠单抗(atezo)加入到标准卡铂和紫杉醇化疗(CP)中,与单独使用CP相比,对于携带错配修复缺陷(dMMR)的晚期/复发性子宫内膜癌(EC)患者,在无进展生存期(PFS)方面显示出统计学上的显著改善。本研究是对dMMR 和所有患者人群中无症状进展或治疗毒性症状的质量调整时间 (Q-TWiST) 的事后分析。

研究方法

受试者以2:1的比例随机接受CP+atezo(N=360)或CP+安慰剂(N=189)治疗,随后接受atezo或安慰剂治疗直至疾病进展。在安全性人群中(atezo组:356例;安慰剂组185例),总生存期被划分为三个健康状况:无症状进展或毒性的时间(TWiST)、在进展前有3级或更高不良事件的时间(TOX),以及从进展到死亡的时间(REL)。使用EQ-5D-5L问卷对每种健康状况的限制性平均生存时间(对所有患者测量至36个月,对dMMR群体测量至23个月)进行了校正。Q-TWiST是使用TOX和REL的效用值相对于TWiST来计算的。

研究结果

总体而言,中位随访时间为28.3个月。接受 atezo 治疗的患者的 Q-TWiST 显著长于接受安慰剂治疗的患者(25.9个月 vs 24.0个月,P = 0.0144)。对于 dMMR 癌症患者,atezo组的 Q-TWiST 也显著长于安慰剂组(20.3个月 vs 16.2个月,P < 0.0001)(表)。

屏幕截图 2024-06-21 195121.png

研究结论

在晚期/复发性 EC 患者中,与 CP 单药治疗相比,CP联合 atezo 改善了质量调整后的生存期。

临床试验标识:EudraCT 2018-001072-37; NCT03603184.


责任编辑:肿瘤资讯-Jina
排版编辑:肿瘤资讯-Jina


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评论
06月26日
崔丽梅
青州市人民医院 | 肿瘤妇科
曲妥珠单抗皮下制剂大大缩短了给药时间,从传统的静脉输注需要30-90分钟减少到仅需2-5分钟,这显著提高了患者的治疗体验,使得治疗更加便捷,减少了患者在医院的等待和治疗时间。