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【2024 ESMO GC】AtTEnd试验:阿替利珠单抗显著改善晚期子宫内膜癌患者的质量调整生存期

06月19日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2024年6月20日至22日,欧洲肿瘤内科学会妇科肿瘤学大会(ESMO GC)将在意大利佛罗伦萨举行。作为全球妇科肿瘤领域最具影响力的学术会议之一,ESMO GC汇聚了来自世界各地的专家,共同促进妇科肿瘤学领域的发展与进步。

AtTEnd/ENGOT-EN7是一项国际多中心随机III期临床试验,旨在评估阿替利珠单抗联合卡铂-紫杉醇对比单用卡铂-紫杉醇在晚期或复发性子宫内膜癌患者中的效果。该研究通过质量调整无病进展或治疗毒性时间(Q-TWiST)分析,重点探讨了不同治疗策略对患者生存质量和生存时间的影响,为这一常见妇科肿瘤的治疗提供了新的思路。【肿瘤资讯】于第一时间整理该摘要内容,为读者带来最新的前沿进展。

摘要号:35MO 

中文标题:AtTEnd/ENGOT-EN7 试验中,接受阿替利珠单抗联合卡铂-紫杉醇治疗的晚期或复发性子宫内膜癌患者的质量调整生存率与接受卡铂-紫杉醇治疗的患者的质量调整生存期

英文标题:Quality-adjusted survival in patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma treated with atezolizumab in combination with carboplatin-paclitaxel versus carboplatin-paclitaxel in the AtTEnd/ENGOT-EN7 trial

报告时间:2024年6月21日10:20 - 11:50 (CEST)

讲者:Maria Pilar Barretina Ginesta (Girona, Spain)

研究背景

在III期国际多中心学术性AtTEnd试验中,阿替利珠单抗(atezo)联合标准的卡铂和紫杉醇化疗(CP)相比单独CP,显著改善了晚期/复发性子宫内膜癌(EC)患者的无进展生存期(PFS),特别是在错配修复缺陷(dMMR)患者中显示出显著优势。

这是一项针对dMMR和全人群的质量调整无病进展或治疗毒性时间(Q-TWiST)的事后分析。

研究方法

患者按照2:1的比例随机分为CP联合阿替利珠单抗(N=360)或安慰剂(N=189)组,随后在疾病进展前持续接受阿替利珠单抗或安慰剂。

在安全性人群中(阿替利珠单抗组356例,安慰剂组185例),总生存期被划分为三种健康状态:无症状进展或毒性时间(TWiST),伴有3级及以上不良事件的进展前时间(TOX),以及从进展到死亡的时间(REL)。每种健康状态的限制平均生存时间(在全人群中测量到36个月,在dMMR人群中测量到23个月)使用EQ-5D-5L问卷进行调整。

Q-TWiST使用相对于TWiST定义的TOX和REL的效用值进行计算。

研究结果

整体中位随访时间为28.3个月。

接受阿替利珠单抗的患者相比接受安慰剂的患者显著延长了Q-TWiST(25.9个月对比24.0个月,p=0.0144)。

在dMMR患者中,阿替利珠单抗组相比安慰剂组的Q-TWiST也显著延长(20.3个月对比16.2个月,p<0.0001)。

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研究结论

在晚期/复发性子宫内膜癌患者中,阿替利珠单抗联合卡铂和紫杉醇相比单独CP,显著改善了质量调整生存期。


参考文献

Maria Pilar Barretina Ginesta et al. Quality-adjusted survival in patients with advanced or recurrent endometrial carcinoma treated with atezolizumab in combination with carboplatin-paclitaxel versus carboplatin-paclitaxel in the AtTEnd/ENGOT-EN7 trial. 2024 ESMO GC, Abstr 35MO.



责任编辑:肿瘤资讯-Kelly
排版编辑:肿瘤资讯-Kelly



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评论
06月19日
夏月琴
盐城市第二人民医院 | 肿瘤内科
在晚期/复发性子宫内膜癌患者中,阿替利珠单抗联合卡铂和紫杉醇相比单独CP,显著改善了质量调整生存期。