您好,欢迎您

王一树:KRAS综述学习一篇

05月05日
来源:王一树

学习来自Nature medicine 4月发表的一篇综述,KRAS从不可成药到现在FDA已经上市了两款KRAS G12C抑制剂。毕竟KRAS突变率还是比较可观,欧美NSCLC人群有12-13% KRAS G12C突变率,而中国人群也有3.5%左右;此外还在多个六瘤种有表达,在做研究的肠癌和胰腺癌就有不少。

KRAS和信号转导途径的调节,RAS–RAF–MEK–ERK MAPK信号传导和PI3K–AKT–mTOR 通路。


多个瘤种都有KRAS表达,包括已经比较成熟的肺癌,有相当数据的肠癌和胰腺癌,还有各器官肿瘤,看来也是可以走异病同治的路子。


已公布的KRAS G12C抑制剂试验,主要集中在肺癌,肠癌和胰腺癌。

还有不少在研的新产品,确实是个卷的时代,谁家都不敢落后,生怕被时代抛弃。

耐药问题是所有治疗方式的共性问题,值得不断探索。

目前走在比较前边的几个产品,有来自安进的sotorasib,来自Mirati的现在被BMS收购的Adgrasib,来自诺华的JDQ443和来自礼来的Olomorasib,都在三期研究中。


其实还有共突变,联合等多个问题还亟待解决,RAS治疗的大规模临床开发已经确定了在高度难治性恶性肿瘤中具有疗效的激动人心的信号,迄今为止的观察突出了未来的机会和挑战。


参考文献:

https://doi.org/10.1038/s41591-024-02903-0

评论
05月08日
周永芳
济宁市第一人民医院 | 肿瘤内科
相同的基因突变,不同瘤肿,异病同治
05月06日
郭永轶
西吉县人民医院 | 外科
相同的基因突变,不同的瘤种,异病同治
05月06日
马利平
漯河市第六人民医院 | 肿瘤科
目前肺癌领域的很多少见突变也是我们研究的热点