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12.14每日资讯：《Nature Medicine》：北肿沈琳教授团队受邀撰文，探讨中国肿瘤研究与诊治现状；JAMA重磅：生育不影响携带BRCA突变乳腺癌患者的无病生存和胎儿的结局！

2023年12月13日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 《Nature Medicine》：北肿沈琳教授团队受邀撰文，探讨中国肿瘤研究与诊治现状

2. JAMA重磅：生育不影响携带BRCA突变乳腺癌患者的无病生存和胎儿的结局！

3. SABCS 2023 ｜转移性乳腺癌中融合RNAs的特征和治疗探索

4.【2023ASH中国好声音】李春蕊教授团队：伊基奥仑赛治疗RRMM获得持续MRD阴性与基线肿瘤负荷和既往三联治疗相关

5. Meta分析：HER2靶向ADC药物未增加致死性不良反应风险

6.双靶向抑制剂！沈阳药科大学陈国良/王立辉团队发现癌症发展最新分子机制

7. NEJM综述（IF=176）：人工智能在医学影像学的现状与未来

1. 《Nature Medicine》：北肿沈琳教授团队受邀撰文，探讨中国肿瘤研究与诊治现状

2023年12月12日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队，受邀在国际顶尖医学期刊Nature Medicine杂志撰文，以《The landscape of cancer research and cancer care in China》为题，探讨中国肿瘤诊治领域的研究现状以及未来发展方向。

此次撰文概述了肿瘤筛查策略、多学科综合治疗、精准肿瘤医学、新药研发等多个方面。（来源：北京大学肿瘤医院消化内科）

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2. JAMA重磅：迄今最大规模研究发现，生育不影响携带BRCA突变乳腺癌患者的无病生存和胎儿的结局！

近日，《JAMA》在线发表了一项由意大利热那亚大学Matteo Lambertini领衔的研究成果。该研究旨在探讨对于确诊乳腺癌后有意怀孕的年轻BRCA携带者，生育是否会影响个人和胎儿健康的问题。

研究纳入了4732名携带BRCA突变的乳腺癌患者的随访数据，是迄今为止该方向最大规模的研究成果。研究发现，22%的年轻BRCA携带者在确诊乳腺癌后的10年内怀孕。怀孕与乳腺癌特异性死亡率降低相关（HR=0.6，P=0.009），还与全因死亡率降低相关（调整HR=0.58，P=0.005）。（来源：奇点肿瘤探秘）

3. SABCS 2023 ｜转移性乳腺癌中融合RNAs的特征和治疗探索

2023年第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium，SABCS）于12月5日至9日在美国得克萨斯州圣安东尼奥举行。

美国Nolan Priedigkeit博士团队对转移性乳腺癌（MBC）患者的 RNAs 测序数据进行了一项回顾性研究，以揭示融合 RNAs 作为癌细胞高度特异性的生物标志物，有可能驱动癌症进展的独特功能，由此对MBC患者提供更个性化的癌症特异性靶向治疗药物。其研究结果 “融合RNAs在MBC中的表达特征及对研发治疗药物的建议” 荣耀入选今年SABCS大会General Session 3（abstract# GS03-09），详情如下。

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4. 【2023ASH中国好声音】李春蕊教授团队：伊基奥仑赛治疗RRMM获得持续MRD阴性与基线肿瘤负荷和既往三联治疗相关

近日召开的ASH大会上，在多发性骨髓瘤（MM）领域，一项关于BCMA CAR-T细胞治疗复发难治性MM患者的研究引起了关注。

这项来自华中科技大学同济医学院附属同济医院李春蕊教授团队的研究发现，BCMA CAR-T细胞（eque-cel，CT103A）治疗RRMM后，基线高肿瘤负荷和既往三联疗法暴露可能是影响获得持续MRD阴性的因素。【肿瘤资讯】特此整理，与您共享ASH会议上的优秀研究。

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5. Meta分析：HER2靶向ADC药物未增加致死性不良反应风险

近日，华中科技大学同济医学院的研究者发表了一项Meta分析，评估接受HER2靶向ADC药物治疗的肿瘤患者中致死性不良反应事件的发生率和风险。

结果显示，与标准对照治疗方案相比，HER2靶向ADC药物导致的致死性不良事件风险可能较低。并且，不同HER2靶向ADC药物或肿瘤类型的致死性不良事件风险没有显著差异。呼吸系统毒性是最常见的致死性不良事件，提示应加强对使用这些药物的肿瘤患者的呼吸系统症状的监测，并在特定情况下应采取预防措施。（来源：CSCO）

6. 双靶向抑制剂！沈阳药科大学陈国良/王立辉团队发现癌症发展最新分子机制

12月10日，沈阳药科大学陈国良、王立辉共同通讯在期刊《ADVANCED SCIENCE》上在线发表题为“The Interplay Between HIF-1α and EZH2 in Lung Cancer and Dual-Targeted Drug Therapy”的研究论文。

研究证明了表观遗传修饰酶EZH2参与了HIF-1α抑制剂耐药过程。抑制HIF-1α会导致PRC2复合物中SUZ12的转录抑制丧失，进而增加EZH2酶活性。同时，EZH2作为HIF-1α的转录抑制因子。HIF-1α和EZH2相互作用形成负向反馈环路，促进癌症发展。双靶向抑制剂DYB-03在体外和体内结合EZH2和HIF-1α，发挥抗肿瘤作用。结果为双靶向HIF-1α和EZH2提供了药理学基础。（来源：转化医学网）

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