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11.23每日资讯:祝贺!2023年医药及生命科学领域23人当选两院院士!美国SABCS与良医汇签署独家战略合作!PHOEBE研究的OS更新:夯实吡咯替尼联合卡培他滨方案在晚期乳腺癌二线标准治疗地位

2023年11月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1. 祝贺!2023年医药及生命科学领域23人当选两院院士

2. 速递丨美国SABCS与良医汇签署独家战略合作!SABCS官网良医汇中国专区即将上线,敬请期待!

3. 2023 SABCS会议预告|12月5日至6日中英双版会议日程抢先看!

4. ELM-2 2期研究的最终分析:Odronextamab治疗 R/R DLBCL疗效深度且持久

5. ABC7公布PHOEBE研究的OS更新结果:夯实吡咯替尼联合卡培他滨方案在晚期乳腺癌二线标准治疗地位

6.荣登全球顶刊!JCO重磅发表荣昌生物维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌研究成果

1.  2023年中国科学院、工程院增选当选院士名单揭晓!祝贺这些医学大咖当选院士!

11月22日,中国科学院、中国工程院揭晓了2023年院士增选名单。在先前公布的共计1238位候选人(中国科学院583人,中国工程院655人)中,最终产生了59名中国科学院院士(生命科学和医学学部11人)和74位中国工程院院士(医药卫生学部11人,信息与电子工程学部医学领域1人)。【肿瘤资讯】特作整理,以表敬意及祝贺!

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2. 速递丨美国SABCS与良医汇签署独家战略合作!SABCS官网良医汇中国专区即将上线,敬请期待!

美国SABCS(圣安东尼奥乳腺癌研讨会)与良医汇完成签署了一项独家战略合作,达成Best of SABCS® Video Highlights项目合作并在SABCS官网开设良医汇中国专区。

合作内容主要包含:
1、国际专家:SABCS的重磅内容精读
2、中国专家:重磅研究的中国观点点评
所有内容都将同步在SABCS官网良医汇专区!

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3. JAMA Oncology|风险分层监测是关键:丹麦全国性队列研究揭秘Ⅰ-Ⅲ期结直肠癌复发率及复发时间

目前,接受根治手术的结直肠癌(CRC)患者分期特异性复发率和手术后至复发时间数据如何?2023年11月16日,JAMA Oncology在线刊登了一篇来自丹麦的全球性队列研究1,纳入了2004年至2019年间接受手术的34,166例CRC患者。

结果显示,该类患者的复发风险随着随访时间的延长而降低,且术后复发风险降低与较高的疾病分期、较短的手术至复发时间相关。同时,筛查诊断出的CRC病例与较低的复发风险相关。据悉,该研究的通讯作者为奥胡斯大学医院分子医学部Claus Lindbjerg Andersen。

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4.  ELM-2 2期研究的最终分析:Odronextamab治疗 R/R DLBCL疗效深度且持久

近期,第65届美国血液学年会(ASH)将于2023年12月9日~12日以“线下(美国圣地亚哥)+线上”的形式召开。在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)领域,报告了ELM-2 2期研究中Odronextamab治疗 复发难治(R/R) DLBCL的最终分析结果。

该研究证实Odronextamab治疗R/R DLBCL(包括具有高风险特征的患者)疗效深度且持久,48%的患者可在2年维持CR。【肿瘤资讯】特此整理,与您抢先共享ASH会议上的优秀研究。

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5. ABC7公布PHOEBE研究的OS更新结果:夯实吡咯替尼联合卡培他滨方案在晚期乳腺癌二线标准治疗地位

在第七届晚期乳腺癌国际共识大会上,复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授口头汇报了PHOEBE研究延长随访2年后的总生存(OS)结果更新。

长期随访结果显示,吡咯替尼联合卡培他滨相比拉帕替尼联合卡培他滨中位OS延长10.8个月(39.4个月 vs 28.6个月),进一步证实了在既往接受过曲妥珠单抗和化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中,与拉帕替尼联合卡培他滨相比,吡咯替尼联合卡培他滨显示出具有临床意义的OS改善。揭示了吡咯替尼联合卡培他滨可作为HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)患者的二线标准治疗。(来源:爱医时空)


6. 荣登全球顶刊!JCO重磅发表荣昌生物维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌研究成果

11月22日,《Journal of Clinical Oncology》在线发表了维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin,商品名:爱地希®)针对HER2阳性(免疫组化检查结果为3+或2+)局部晚期或转移性尿路上皮癌的两项II期临床试验综合分析结果。

研究结果显示客观缓解率(ORR)为50.5% (95% CI, 40.6-60.3),包括肝转移和先前接受PD-1/L1治疗的患者也观察到一致的结果。截至2022年5月10日,中位缓解持续时间(DOR)为7.3个月,中位无进展生存期(PFS)为5.9个月(95% CI, 4.3-7.2),总生存期(OS)为14.2个月(95% CI, 9.7-18.8),患者的安全性和耐受性良好。(来源:医药魔方)

责任编辑:肿瘤资讯-tcz
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