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【2023 ASCO】最后一场press briefing：这些研究不得不看！

2023年06月06日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2023年6月2日-6日盛大召开。作为肿瘤领域最具权威性的年度盛会，多项重磅研究结果备受瞩目。

当地时间6月4日，2023年ASCO年会第四场Press Briefing（新闻发布会）由ASCO首席医疗官兼执行副总裁Julie R. Gralow主持召开。

【肿瘤资讯】总结并发布本次新闻发布会公布的精彩研究，与您一起先睹为快！

图1..jpg 图1.Julie R. Gralow致辞

DESTINY-PanTumor02（DP-02）中期结果：德曲妥珠单抗（T-DXd）在HER-2阳性实体瘤患者中的疗效和安全性（Abstract#LBA3000）

据美国MD安德森癌症中心Dr.Funda Meric-Bernstam介绍，DESTINY-PanTumor02是一项开放标签、多中心的2期试验，入组了不适宜接受根治性治疗、HER-2表达（IHC 3+或2+）、晚期二线及以上实体瘤（包括宫颈癌、卵巢癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊癌等）人群；这些患者接受了5.4mg/kg的德曲妥珠单抗治疗（q3w）。该研究主要终点为确证性客观缓解率（ORR），次要终点为持续缓解时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。结果显示，
德曲妥珠单抗在HER-2表达实体瘤患者中显示出具有临床意义的抗肿瘤活性，或可成为难治性实体瘤在内的患者的治疗选择之一：首先，ORR结果鼓舞人心，总人群ORR率为37.1%，HER-2高表达（IHC 3+）人群的ORR率为61.3%；其次，疗效较为持久，总人群的中位DOR为11.8个月，IHC 3+人群为22.1个月；再者，此次德曲妥珠单抗的安全性数据与先前报道一致。因此，对于一些预后不佳的实体瘤患者而言，这将是令人欣喜的消息。

图2..jpg 图2.Dr.Funda Meric-Bernstam介绍LBA3000

IELSG37随机试验：评估观察vs.放疗在对于标准免疫化疗完全缓解的原发性纵隔B细胞淋巴瘤患者中的效果（Abstract#LBA7505）

据瑞士南部肿瘤研究所Dr.Emanuele Zucca所述，原发性纵膈B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种侵袭性淋巴瘤，患者通常在接受免疫化疗治疗后再行放射治疗巩固治疗反应，然而放射治疗会增加第二恶性肿瘤及心脏病的发病风险。IELSG37即是一项探讨完全缓解后的PMBCL患者行常规化疗后能否豁免纵膈照射的试验，该研究主要终点为化疗结束时PET CT评估阴性的患者在随机分组后30个月的PFS，次要终点为5年OS和长期毒性。IELSG37是迄今为止最大的PMBCL相关随机试验。结果显示，对于一线免疫化疗后完全缓解的患者，豁免纵膈放射治疗是安全可行的；但长期毒性数据仍需更长随访加以收集，目前观察到的3例严重心脏相关不良事件和3例第二肿瘤时间均发生在随机接受放射治疗的患者中。

图3..jpg 图3. Dr.Emanuele Zucca介绍LBA7505

CARTITUDE-4的3期结果：Cilta-cel（CAR-T细胞疗法）vs.标准治疗（PVd或DPd）在来那度胺难治性多发性骨髓瘤中的对比（Abstract#LBA106）

据美国威斯康星州医学院Dr.Binod Dhakal介绍，西达基奥仑赛（Cilta-cel）作为一种BCMA导向的CAR-T细胞疗法，分别被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品监督管理局（EMA）批准用于既往接受4线及以上和3线及以上治疗的多发性骨髓瘤（MM）。既往CARTITUDE-1试验结果显示，Cilta-cel治疗重度预处理的MM患者中位PFS约为3年，而标准治疗的MM患者中位PFS仅为5个月。此次CARTITUDE-4试验则是在既往接受过一至三线治疗、来那度胺难治性MM患者中比较Cilta-cel和医生选择的两种标准治疗方案的疗效。结果显示，与标准治疗相比，单次输注cilta-cel后，患者的疾病进展或死亡风险下降了74%（HR 0.26；95% CI 0.18-0.38；P＜0.0001）；同时提供了更高的总缓解率（85% vs.67%）、更高的完全缓解率（73% vs.22%）以及更高的微小残留病灶阴性率（61% vs.16%）。而且，患者越早接受cilta-cel治疗，其耐受性越好。因此，CARTITUDE-4结果或可为复发性/难治性多发性骨髓瘤设定新的治疗标准。

图4..jpg 图4. Dr.Binod Dhakal介绍LBA106