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3.22每日资讯：驱动基因阳性NSCLC，免疫治疗何去何从？3月20日至22日——2023年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会日程（最详细版）

2023年03月22日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.驱动基因阳性NSCLC，免疫治疗何去何从？

2.3月20日至22日：2023年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会日程（最详细版）

3.【中国好声音】程涛教授团队：首次解析异基因造血干细胞移植患者造血再生规律，提出急性GVHD潜在预警指标

4.【简报】度伐利尤单抗在不可切除的III期EGFR突变NSCLC患者放化疗后的应用：PACIFIC研究的事后亚组分析

5.【中国好声音】吴德沛教授团队等创新性提出Ph阳性B-ALL的巩固治疗模式，有望使患者免于异基因造血干细胞移植

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1.驱动基因阳性NSCLC，免疫治疗何去何从？

精准医疗在非小细胞肺癌（NSCLC）中得到了高速发展，基于特定驱动基因突变的发现，一系列靶向治疗得以有效施展。在过去十年中，免疫检查点抑制剂（ICI）的开发也取得了快速进展，尤其PD-L1/PD-1抑制剂在NSCLC治疗中的应用。尽管，NSCLC的许多致癌驱动基因与ICI的内在耐药性相关，但部分患者可从免疫治疗中获益。哪些致癌基因驱动的NSCLC患者可从免疫治疗中获益？如何克服免疫耐药？采用什么样的免疫治疗方式可使该类患者获益？近期发表于《nature reviews clinical oncology》的一篇综述或许为大家带来提示。

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2.3月20日至22日：2023年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会日程（最详细版）

2023年欧洲肿瘤内科学会肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO Sarcoma and Rare Cancers Congress 2023）将于当地时间3月20日至22日在瑞士卢加诺举行。作为ESMO在肉瘤及罕见肿瘤领域的首届会议，此次大会可谓是“有备而来”。【肿瘤资讯】特将大会日程整理如下，含菁咀华，以飨读者。

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3.【中国好声音】程涛教授团队：首次解析异基因造血干细胞移植患者造血再生规律，提出急性GVHD潜在预警指标

2023年3月18日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程涛教授牵头，联合基础、临床、生信平台等多个团队开展科研攻关，在Science Immunology（IF=30.63）期刊在线发表了题为“Single-cell dissection of human hematopoietic reconstitution after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation”的研究论文。首次刻画了患者经allo-HSCT后体内HSPCs和包括中性粒细胞各阶段在内所有成熟细胞的重建图谱，详细解析了HSPCs在allo-HSCT各阶段的精密调控，为应对allo-HSCT后可能出现的PGF、免疫重建差异和GVHD等提供了可靠的参考基准。

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4.【简报】度伐利尤单抗在不可切除的III期EGFR突变NSCLC患者放化疗后的应用：PACIFIC研究的事后亚组分析

随着精准医疗时代的到来，对于驱动基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC），靶向治疗高速发展，而免疫治疗在此领域似乎并未一帆风顺。PACIFIC研究确定了度伐利尤单抗巩固治疗为放化疗后无疾病进展的III期不可切除的NSCLC患者的标准治疗，对于驱动基因阳性的NSCLC，该方案疗效如何？近期PACIFIC研究的一项事后亚组分析发表于《Journal of Thoracic Oncology，JTO》，分析了以上方案对III期不可切除的EGFR突变NSCLC（EGFRm）患者的疗效和安全性。

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5.【中国好声音】吴德沛教授团队等创新性提出Ph阳性B-ALL的巩固治疗模式，有望使患者免于异基因造血干细胞移植

2023年3月10日，国家血液系统疾病临床医学研究中心、苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利教授研究组在美国血液学会会刊Blood Advances上公布了CD19 CAR-T及CD19+饲养T细胞联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）作为费城染色体（Ph）阳性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）巩固治疗的单中心I期临床研究数据。该研究结果提示，该巩固治疗方案有望使Ph阳性B-ALL患者免去异基因造血干细胞移植，值得进一步探讨。