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2.24每日资讯：Amivantamab引起的皮肤性相关不良反应的范围与管理；《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》发布——靶向治疗篇

2023年02月24日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.【中国之声】徐兵河院士、王佳玉教授团队于EJC发表FRIEND研究成果，证实氟维司群一线治疗获益

2.Amivantamab引起的皮肤性相关不良反应的范围与管理

3.《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》发布——靶向治疗篇

4.2023 ESMO GC | HRD检测“新秀”为卵巢癌精准治疗保驾护航

5.【中国好声音】东南大学附属中大医院吴国球教授团队于Molecular Cancer发表综述：液体活检在胃癌中的应用

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1.【中国之声】徐兵河院士、王佳玉教授团队于EJC发表FRIEND研究成果，证实氟维司群一线治疗获益

既往氟维司群（fulvestrant）仅是芳香化酶抑制剂（AI）治疗后进展患者的二线内分泌治疗选择，为探索氟维司群一线治疗的可能性，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士、王佳玉教授团队设计并开展了FRIEND研究。FRIEND研究的疗效和安全性成果成功亮相2021年欧洲肿瘤内科学会（2021 ESMO）年会，并于近日全文在线发布于European Journal of Cancer期刊（IF=10.002）。当前试验纳入了非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAI）治疗进展后的患者，贴合真实世界的临床实践，为NSAI治疗失败患者的一线治疗选择提供了坚实的循证医学证据，有望推动临床实践变革。

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2.Amivantamab引起的皮肤性相关不良反应的范围与管理

对于非小细胞肺癌（NSCLC），表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子插入突变预示着对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不敏感，预后不佳。Amivantamab是一种针对EGFR和间质-上皮细胞转化因子（MET）的双特异性单克隆抗体，已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于这一人群。近日，发表在《美国医学会皮肤病学杂志》（JAMA Dermatology）上的一项研究，报告了Amivantamab治疗NSCLC的皮肤反应，或能为Amivantamab引起的皮肤性相关不良事件（dAEs）的临床管理提供一些参考。

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3.《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》发布——靶向治疗篇

为了及时反映国内外Ⅳ期肺癌治疗的新进展，进一步规范和提高我国Ⅳ期肺癌的治疗水平，改善患者的预后，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家制定了《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2023年版）》（下文简称《指南》），并于近日发布。本文对《指南》中晚期肺癌的靶向治疗方案进行简要梳理，以飨读者。

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4.2023 ESMO GC | HRD检测“新秀”为卵巢癌精准治疗保驾护航

PARP抑制剂突破了卵巢癌治疗的传统格局，并推进了卵巢癌精准治疗进程。精准治疗离不开精准检测的助力，2020年FDA批准了MyChoice CDx作为PARP抑制剂奥拉帕利的卵巢癌适应症伴随诊断方案，用以检测患者的同源重组缺陷（HRD）状态，而HRD检测结果与卵巢癌患者接受PARP抑制剂一线维持治疗的疗效有显著的关系。

在2023年2月23日~24日召开的ESMO GC大会上，新型HRD检测技术ShallowHRDv2的评估结果公布。分析数据显示，ShallowHRDv2检测效力强、成本效益可观，有望成为卵巢癌HRD检测的有效替代方法。