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伏美替尼EGFR突变NSCLC术后辅助治疗

2023年01月18日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

表皮生长因子受体（EGFR）驱动基因药物的研发，为非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了越来越多的精准治疗选择。当前，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已实现“三代同堂”，其中，新型第三代EGFR-TKI靶向药——伏美替尼（Furmonertinib）在NSCLC治疗中亦展现出优秀疗效。

引言

伏美替尼（AST2818）是一种同时靶向EGFR 敏感突变和T790M突变的第三代EGFR-TKI。既往研究显示，伏美替尼对晚期肺癌具有良好的疗效和耐受性，特别是中枢系统转移性患者。本研究考察了伏美替尼对术后肺癌患者辅助治疗的有效性和安全性。

方法

入组患者为接受根治性手术切除的EGFR突变患者，术后接受伏美替尼80mg/天，根据患者病理阶段和身体状况设定辅助治疗的时间（一般6~36个月）。评价了无疾病生存期（DFS）、安全性、耐受性以及对混合性磨玻璃样病变（mGGO）的疗效。

结果

本研究回顾性分析了106例IA2-ⅢB期EGFR突变NSCLC患者。所有患者均随访至少6个月，其中，47例患者随访超过1年，中位随访时间为11.0个月。2022年7月1日，数据截止时，所有患者均存活，且无肿瘤复发。伏美替尼治疗期间，33例患者（33/106，31.1%）发生治疗相关不良事件（TRAES），2例患者（2/106，1.9%）发生≥3级TRAEs。最常见的TRAEs为皮疹（19/106，17.9%）、腹泻（9/106，8.5%）、疲劳（6/106，5.7%）和转氨酶升高（5/106，4.7%）。1例患者（1/106，0.9%）因不良事件而停止治疗。本研究还评价了伏美替尼对mGGO患者的疗效。35例患者（35/106，33.0%）术后出现mGGO，伏美替尼治疗后17例（17/35，48.6%）病变缩小。

表1 不良反应事件

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图1 伏美替尼治疗前后患者CT

结论

本研究首次探索了伏美替尼作为完全可切除的NSCLC患者辅助治疗的有效性和安全性。伏美替尼对mGGO患者亦具有治疗潜力。该研究正在进行中，长期随访后分析后续结果。

参考文献

299P-Furmonertinib as Adjuvant Therapy in Postoperative EGFR-Mutated Non– Small-Cell Lung Cancer.2022 ESMO ASIA

责任编辑：肿瘤资讯-Nydia
排版编辑：肿瘤资讯-Nydia