首页 > 文章详情

【ESMO IO 2022】血清细胞因子CXCL12水平的变化可预测接受抗PD-1治疗的非小细胞肺癌患者的生存率

2022年12月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

编者按：2022年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO IMMUNO-ONCOLOGY）已于12月7~9日在瑞士日内瓦和线上同步召开。目前对于驱动基因突变阴性的晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）患者，PD-L1/PD-1抑制剂单药治疗或联合化疗的免疫治疗方案，已经牢牢占据了主要地位。但对免疫治疗耐药患者来说，尚没有找到有效可靠的生物标志物来进行早期判断，大部分生物标志物仍在探索和验证中。【肿瘤资讯】本期编译的这份摘要，主要是探讨了CXCL12水平联合PD-1表达预测NSCLC患者生存，可供参考。

微信截图_20221209150636.png

背景

用来预测接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存率的循环因子仍然不确定。本研究旨在确定循环细胞因子和PD-L1表达对生存的预测价值。

方法

在基线时收集了102例接受免疫治疗的晚期NSCLC患者血清样本，还分析了PD-L1的表达。

结果

49.0%的患者检测到PD-L1阳性表达（≥1%）。与PD-L1阴性患者相比，PD-L1阳性患者的ORR更高（70% vs 28.8%，P<0.05），mOS有延长的倾向（44.84 vs 20.42个月，P=0.087）。前33%患者（1/3）的CXCL12水平是临床疗效持久（DCB，23.5% vs 72.1%，p<0.001）、PFS（3.76对14.4个月；P<0.001）和OS（12.2 vs 44.84个月；P=0.008）的不良预后因素。PD-L1<1%和前33% CXCL12与ORR（27.3% vs 73.7%，P<0.001），DCB（27.3%vs.73.7%，P<0.001）最低和mPFS（2.44 vs.25.35个月，P<0.001）、mOS（11.97 vs 44.84个月，P=0.007）最差存在相关性。用于预测DCB或NDB的PD-L1、CXCL12或PD-L1+CXCL12表达水平的曲线下面积（AUC）分析显示分别为0.680、0.719和0.794。

结论

研究结果表明，循环细胞因子CXCL12水平联合PD-L1状态可以预测ICIs治疗的晚期NSCLC患者的生存率。

参考文献

https://doi.org/10.1016/j.iotech.2022.100138

责任编辑：车芸华
排版编辑：车芸华

2022年12月28日

万军鸽

叶县人民医院 | 血液肿瘤科

血清细胞因子CXCL12水平的变化可预测接受抗PD-1治疗的非小细胞肺癌患者的生存率

2022年12月28日

石常庆

沛县人民医院 | 肿瘤科

对免疫治疗耐药患者来说，尚没有找到有效可靠的生物标志物来进行早期判断

2022年12月27日

李海志

常州市中医院 | 乳腺外科

CXCL12水平变化预测接受PD1治疗的非小细胞肺癌患者的生存率。