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Nature Cancer|他拉唑帕利治疗HER2 阴性晚期乳腺癌:从BRCA胚系突变到HRD

2022年10月24日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

针对DNA损伤修复机制的靶向治疗是近年来研究的热点,以他拉唑帕利和奥拉帕利为代表的PARP抑制剂已被FDA批准用于携带胚系BRCA1/2(gBRCA1/2)突变的HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)的治疗。而针对非gBRCA突变乳腺癌能否从PARP抑制剂治疗中获益仍在探索中。近日,Nature Cancer 期刊在线刊登了II 期试验Talazoparib Beyond BRCA (NCT02401347)的结果。评价了他拉唑帕利在HER2阴性MBC和其他同源重组基因通路(不包括BRCA1/2 胚系或体系)突变的实体瘤中的疗效和安全性。

研究背景与方法

他拉唑帕利(talazoparib)是一种 PARP 抑制剂,被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的MBC患者。除gBRCA1/2突变之外,其他同源重组 (HR) 通路基因突变是否可受益于PARP抑制剂治疗,是乳腺癌临床治疗中的一个关键问题。

研究者先前的文章中报道了在13例HER2阴性MBC和同源重组修复缺陷(HRD)相关基因突变的患者中,总缓解率 (ORR) 为31%,而在非乳腺肿瘤中未观察到客观缓解。值得关注的是,所有HER2阴性MBC和gPALB2 突变的患者都经历了肿瘤消退,并与高 HRD 评分相关。该结果进一步强调了探索PARP抑制剂在 BRCA1/2 以外的HRD突变患者中应用的必要性。

开放性 II 期试验Talazoparib Beyond BRCA 评估他拉唑帕利在HRD评分较高的三阴性乳腺癌(队列A)及HER2阴性MBC和其他HR通路但不包括BRCA1/2 胚系或体系突变的实体瘤(队列B)中的疗效和安全性。当前研究报道了队列 B 中20例患者的治疗结局。主要结局指标为ORR,次要结局指标为临床获益率(CBR)、无进展生存期(PFS和安全性。

研究招募了至少经历一次前线治疗的HER2阴性MBC和其他实体瘤患者。患者根据新一代测序 (NGS) 检测确定的HR 通路相关突变入组。HR通路突变包括:PALB2, CHEK2, ATM, NBN, Bard1, BRIP1, RAD50, RAD51C, RAD51D, MRE11, ATR, PTEN, FANCA, FANCC, FANCD2, Fance, FANCF, FANCG, FANCL。

患者每天口服他拉唑帕利(1mg),治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。每8周(+/- 1)评估一次治疗反应状况。

研究结果


B队列中共招募20例患者,其中13例HER2 阴性MBC患者,7例其他实体瘤患者。基线资料见表1。

表1 队列B患者的基线特征

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ORR及CBR结果

在乳腺癌患者 (n = 13) 中,4例(31%)患者达到部分缓解(PR),6例患者疾病稳定(SD),3例患者疾病进展(PD)。乳腺癌患者的 ORR 为31%,CBR为54%。

在非乳腺癌患者 (n = 7) 中,未观察到PR,其CBR 为29%。在6例 gPALB2 突变患者中,ORR为50%。

表2 肿瘤治疗的疗效评估结果

2.png

PFS结果

所有患者的中位 PFS为5.5个月 (95%CI = 3.9 ~ 7.1),其中乳腺癌患者为5.6个月 (95%CI = 3.6 ~ 7.6),非乳腺癌患者为2.6个月 (95%CI = 0 ~ 5.3)。在携带 gPALB2 突变的患者中,中位 PFS 为6.9个月 (95%CI = 4.4 ~ 9.4)。

安全性结果

在本研究中,与他拉唑帕利单药治疗相关的毒性是可管理的,并且与既往记录的该药物治疗经验相似。

55%的患者发生了治疗相关血液学不良事件,其中30%为3级血液学不良事件,未观察到4级或5级血液学不良事件。5例患者因血液学毒性需要减量。3例患者在治疗过程中需要输注红细胞,2例患者需要输注血小板。
 
70%的患者发生了其他治疗相关不良事件。总体而言,恶心和疲乏最为常见。没有患者因不良事件需要永久停药。

HRD 评分作为他拉唑帕利治疗缓解的生物标志物的探索

研究采用基因组分析和血浆 ctDNA检测来探索他拉唑帕利治疗反应的其他潜在生物标志物。研究发现ctHRD评分随治疗而变化,可能是治疗缓解持续时间的潜在生物标志物。

小结


研究结果表明他拉唑帕利在携带 gPALB2 突变的MBC患者中具有一定疗效,在HR 通路基因突变(无gBRCA1/2突变)患者中显示出了应用潜力。另外,研究分析发现gPALB2突变和ctHRD评分可预测肿瘤对他拉唑帕利治疗的反应,初步探索了可能的生物标记物,并强调了 PALB2 在乳腺癌中 BRCA1 和/或 BRCA2 介导的同源重组修复中的核心作用。目前正在一项多中心研究“他拉唑帕利单药治疗 PALB2 突变相关MBC(NCT04756765)” 中进一步评价这些结果。相关研究结果可能取得从靶向治疗中获益的患者人群的证据,对改善患者结局具有重要意义。

参考文献

Gruber JJ, Afghahi A, Timms K, et al. A phase II study of talazoparib monotherapy in patients with wild-type BRCA1 and BRCA2 with a mutation in other homologous recombination genes. Nat Cancer. 2022 Oct 17. doi: 10.1038/s43018-022-00439-1. Epub ahead of print. 


责任编辑:肿瘤资讯-Paine
排版编辑:肿瘤资讯-Paine
               
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评论
2022年10月25日
苏凯
洮南市人民医院 | 肿瘤内科
市第七人民医院 他拉唑帕利在携带 gPALB2 突变的MBC患者中具有一定疗效,在HR 通路基因突变(无gBRCA1/2突变)患者中显示出了应用潜力。
2022年10月25日
刘海燕
丹东市人民医院 | 肿瘤内科
他拉唑帕利(talazoparib)是一种 PARP 抑制剂,被批准用于治疗携带gBRCA1/2突变(有害或可能有害)、HER2阴性的MBC患者
2022年10月25日
陈方艳
临武县人民医院 | 肿瘤内科
他拉唑帕利治疗HER2 阴性晚期乳腺癌:从BRCA胚系突变到HRD